针对这样的质疑，吕有勇显得很有信心。他告诉记者，事实上，国内外专家在肿瘤基因组的相关研究上已经取得了一系列重要的进展。

2008年，美国科学家首次破译了急性骨髓性白血病病人的完整基因组。这位患者是一位50多岁的女性，研究人员通过比较癌症组织和正常组织，准确地找出了10个发生突变的基因，正是这些基因，诱发了急性骨髓性白血病，以前的研究，只找到其中的2个，其余的8个都是新找到的基因。

2009年，英国科学家成功破译了两种致命癌症的基因图谱，肺癌及皮肤癌。每年有3.45万人死于肺癌，并有2000人每年死于最致命的皮肤癌——恶性黑素瘤。针对两种疾病的基因研究成果，为以后有针对性的治疗方案提供了重要基础数据。

济南大学生物学院教授甄二真认为，如果所有癌症的基因“密码”都被逐一破解，到那时，我们只要对患者进行血液测试，就能得出他的癌症基因图表，找到癌细胞突变关键的基因，就能为每位患者量身定制治疗方案，服用相应的基因药物，真正做到“对症下药”。

事实上，基于基因信息开发治疗药物的故事已经在全球各地上演。彭博新闻社的那篇报道提到，基于皮肤癌的基因信息，科学家发现了BRAF基因突变在黑色素肿瘤病人体内常见，现在罗氏等医药机构已经开始开发抑制BRAF基因的药物，从而探索一个预防和治疗黑色素肿瘤的新方法。该药物已经进入了审批程序的最后一步。